Foro Femenino : EM

En el mes de Noviembre de 2019 se celebró en Madrid Foro Femenino: Esclerosis Múltiple, organizado por Marie Claire y Mía, y con el apoyo de la farmacéutica Roche, con Carmen López (Redactora Jefe de Gaceta Médica) como moderadora, interviniendo como participantes (según orden de la fotografía):

Foto Revisata Mia del articúlo de Sandra Pulido : Participantes Foro Femenino EM

  • Lorena López, Presidenta de la Asociación Leonesa de Esclerosis Múltiple (ALDEM).
  • Beatriz Pérez, Directora médica de Roche Farma España.
  • Ester Moral, Jefa del Servicio de Neurología del Hospital Sant Joan Despí Moisés Broggi,
  • Ricardo Ginestal,Neurólogo del Hospital Clínico San Carlos de Madrid,
  • Esther Sevillano, Paciente de EM.
  • Leonor Rubio, Enfermera del Hospital Regional Universitario de Málaga.

Este Foro Femenino: Esclerosis Múltiple con el lema “El Tiempo es Oro en Esclerosis Múltiple”, desde el momento diagnóstico siendo  fundamental que sea lo más rápido posible para comenzar con la mayor brevedad posible con el tratamiento individualizado debido a que la evolución y síntomas en cada paciente es diferente  (debido a que a la Esclerosis  Múltiple se le conoce como la enfermedad de las Mil Caras), consiguiendo con ello mejorar la calidad de vida del paciente y disminuir la incapacidad.

Siendo una de las ponentes participantes en este foro participo fue Lorena López, presidenta de la Asociación Leonesa de Esclerosis Múltiple (ALDEM) quien explico:

  “tanto los pacientes con mucho tiempo de diagnóstico como los recién diagnosticados nos hemos convertido en pacientes muy activos. Somos conscientes de que nuestro viaje no va a terminar en unos meses y nos interesa nuestro sistema de salud y que queremos aprender a utilizar herramientas digitales”.

Foto Revista Mia del articúlo de Sandra Pulido :Intervención de Lorena López Presidenta de la Asociación Leonesa de Esclerosis Múltiple

Siendo los mensajes transmitidos por los participantes de este foro:

DIAGNOSTICO PRECOZ:

  • Carmen López: «A día de hoy solo el 30-40 por ciento de los casos acaba derivando en esclerosis múltiple progresiva». 
  • Ricardo Ginestal, quien apuntó que a veces el paciente pasa por alto los primeros síntomas. “A lo mejor el paciente nota un hormigueo durante unos días y  no  lo llega a consultar. Pero aunque hay pacientes que se retrasan, las cosas están cambiando y los médicos de atención primaria son más sensibles a que un paciente con esta edad  y con estos síntomas sea remitido rápidamente al especialista”.

INDIVIDUALIZAR CADA TRATAMIENTO:

  • Ester Mora: “El problema de esta enfermedad son las mil caras y los síntomas diversos que pueden aparecer en cualquier parte del cerebro o de la médula ósea”.
  • Beatriz Pérez: “Hemos pasado de no tener nada a tener soluciones, a tener más dianas contra esta enfermedad. El paciente que está detrás tiene una familia, unos hobbies y el objetivo es proporcionar la calidad de vida. Nuestra innovación va más allá del puro fármaco, la innovación mejora el impacto en la calidad de vida”.
  • Esther Sevillano, paciente de EM, ha recalcado que es muy importante que los diferentes profesionales trabajen todos juntos “porque no solo se aborda farmacológicamente, la enfermedad depende de cómo tú la afrontes psicológicamente”.

 HERRAMIENTAS DIGITALES:

  • Lorena López: “tanto los pacientes con mucho tiempo de diagnóstico como los recién diagnosticados nos hemos convertido en pacientes muy activos. Somos conscientes de que nuestro viaje no va a terminar en unos meses y nos interesa nuestro sistema de salud y que queremos aprender a utilizar herramientas digitales”.

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